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市場監(jiān)管總局公布2021年產(chǎn)品質(zhì)量國家監(jiān)督抽查計(jì)劃

3月29日，市場監(jiān)管總局公布《2021年產(chǎn)品質(zhì)量國家監(jiān)督抽查計(jì)劃》（以下簡稱《計(jì)劃》）。 《計(jì)劃》顯示，2021年將抽查137種重點(diǎn)產(chǎn)品。其中，電子電器產(chǎn)品36種，農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料6種，

國務(wù)院政策例行吹風(fēng)會：《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》有關(guān)情況

國務(wù)院新聞辦公室于2021年3月26日（星期五）下午3時(shí)舉行國務(wù)院政策例行吹風(fēng)會，請國家藥品監(jiān)督管理局副局長徐景和和司法部有關(guān)負(fù)責(zé)人介紹《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》有關(guān)情況，并答記者問。中國網(wǎng)現(xiàn)場直

什么是RoHS認(rèn)證？

RoHS是由歐盟立法制定的一項(xiàng)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，它的全稱是《關(guān)于限制在電子電器設(shè)備中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。該標(biāo)準(zhǔn)已于200

趙毅新：鼓勵(lì)醫(yī)療器械創(chuàng)新 推動產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展

新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（以下簡稱新《條例》）出臺，標(biāo)志著我國醫(yī)療器械審評審批改革進(jìn)入新的階段�！夺t(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》制定于2000年，2014年進(jìn)行過全面修訂，2017年作過部分修改

血壓計(jì)使用時(shí)應(yīng)注意哪些事項(xiàng)？

依測量結(jié)果自我診斷及治療有風(fēng)險(xiǎn)，應(yīng)遵從醫(yī)生指導(dǎo)。在普通心律失常（比如說房性期前收縮、室性期前收縮及心房顫動等）的情況下測量會造成誤差。請勿對袖帶過度加壓，會造成手臂淤血或麻痹�；加袊�(yán)重的血液循環(huán)

臂式與腕式電子血壓計(jì)有什么差別？

1、上臂式電子血壓計(jì)與腕式電子血壓計(jì)測量誤差大的總是從人體構(gòu)造來講，上臂處的動脈血管與手腕處的動脈血管的粗細(xì)，也就是直徑幾乎是一樣的，一般上臂處動脈血管直徑為4.2至6mm,手腕處動脈血管直徑為

什么是示波法血壓計(jì)？

  示波法血壓計(jì)（oscillometric method sphygmomanometer）是2015年公布的計(jì)量學(xué)名詞。用檢測動脈血管內(nèi)血壓的波動變化推算出收縮壓、舒張壓、平均動

醫(yī)療器械的分類有多少種？

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第一章第5條規(guī)定，醫(yī)療器械實(shí)行分類管理。 第一類是指，通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。 第二類是指，對其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以